Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat tratamentul Leqembi pentru pacienții cu Alzheimer în stadii ușoare. Acesta vine după o revizuire a avizului inițial, când a fost considerat prea scump și cu riscuri semnificative. Leqembi, dezvoltat de Eisai și Biogen, reduce acumularea de plăci de amiloid, care afectează neuronii și provoacă pierderea memoriei. Tratamentul este administrat intravenos la fiecare două săptămâni și a fost autorizat anterior în SUA, Japonia și China. Această aprobată oferă o nouă speranță pentru milioane de pacienți afectați de boala Alzheimer, care rămâne o provocare majoră în domeniul medical.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat tratamentul Leqembi pentru pacienții cu Alzheimer în stadii incipiente. Aceasta decizie vine după o revizuire a avizului inițial din iulie, când EMA a refuzat autorizarea, considerând că riscurile depășeau beneficiile. Leqembi (lecanemab) este destinat pacienților cu deficiențe cognitive ușoare sau demență ușoară cauzată de boala Alzheimer. Studiile clinice sugerează că tratamentul poate reduce acumularea plăcilor de amiloid din creier, care contribuie la deteriorarea cognitivă. Acest medicament, dezvoltat de Eisai și Biogen, este deja autorizat în SUA, Japonia și China, iar în Marea Britanie a fost aprobat în august.
