Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat un nou tratament pentru Alzheimer, denumit Laqembi. Acesta este destinat pacienților în stadii incipiente ale bolii, care prezintă tulburări ușoare de vorbire și gândire. După o revizuire inițială, EMA a decis că medicamentul va fi disponibil doar pentru pacienții cu o singură copie a genei ApoE4 sau fără aceasta, având un risc mai scăzut de efecte adverse. Medicamentul, dezvoltat de Eisai și Biogen, va fi administrat prin perfuzie o dată la două săptămâni, fiind necesar un program de acces controlat. În SUA, tratamentul a fost aprobat anul trecut, dar în Marea Britanie nu este acoperit de Serviciul Național de Sănătate din cauza costurilor ridicate, care depășesc 25.000 de dolari pe an.
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat medicamentul Leqembi pentru pacienții cu Alzheimer. Acesta încetinește evoluția bolii în faza incipientă, dar este destinat doar pacienților cu risc scăzut de hemoragie cerebrală. Leqembi, care a primit deja aprobarea în SUA, este indicat pentru deficiențele cognitive ușoare și demența ușoară cauzată de boala Alzheimer. Medicamentul va fi disponibil printr-un program de acces controlat, având în vedere riscurile de hemoragie cerebrală și acumulare de lichid în creier, care pot fi exacerbate de tratament. Medicamentul este produs de Eisai și Biogen, fiind deja comercializat în Japonia și China. Costul tratamentului este ridicat, iar în Marea Britanie nu este acoperit de Serviciul Național de Sănătate.
