Industria medicamentelor generice din România se confruntă cu riscuri majore din cauza noilor reglementări europene. Aproape 70% dintre pacienții români utilizează medicamente generice, care sunt mai accesibile financiar. Totuși, o directivă europeană privind tratarea apelor reziduale, ce trebuie implementată în următorii doi ani și jumătate, ar putea determina scumpirea acestor medicamente cu până la 50%. Producătorii locali cer facilități fiscale și reducerea taxei clawback, precum și măsuri pentru a sprijini producția internă de materii prime, pentru a diminua dependența de importurile din China și India. Simona Cocoș, președinte APMGR, subliniază impactul negativ al acestei directive asupra industriei.