Zeci de copii suferă de acondroplazie, dar statul român îi lasă pe o „listă de așteptare” pentru tratament. Această afecțiune rară, care oprește dezvoltarea oaselor lungi, necesită un tratament costisitor de 1.000 de euro pe zi, pe care părinții nu și-l pot permite. În timp ce unii au câștigat procese pentru a obține medicamentele necesare, alții rămân în așteptare, confruntându-se cu prejudecăți și dificultăți emoționale. Medicii subliniază importanța tratamentului pentru îmbunătățirea calității vieții acestor copii, dar statul invocă lipsa de fonduri. Părinții continuă lupta în instanță pentru drepturile copiilor lor, în timp ce numărul pacienților cu acondroplazie rămâne incert în România.