Pacienții cu boli rare au cerut Guvernului respectarea unei legi deja existente, care permite continuarea tratamentului în spitalele de pediatrie până la 21 de ani. Deși legea prevede o tranziție treptată între spitalele de pediatrie și cele pentru adulți, pacienții se confruntă cu dificultăți în aplicarea acesteia. Mihăiță Bariz, un pacient cu fibroză chistică, a subliniat că mulți tineri sunt direcționați brusc către spitale pentru adulți, fără o pregătire adecvată. La întâlnirea de joi, Guvernul a promis că va trimite o înștiințare Ministerului Sănătății pentru a asigura respectarea legii, dar pacienții rămân sceptici față de birocrație. Tiberiu Brădățan, secretar de stat, a anunțat constituirea unui grup de lucru pentru a verifica aplicarea prevederilor legii, iar ministrul Alexandru Rafila a reafirmat importanța continuității tratamentului pentru pacienții cu boli rare.