Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat tratamentul Leqembi pentru pacienții cu Alzheimer în stadii incipiente. Aceasta decizie vine după o revizuire a avizului inițial din iulie, când EMA a refuzat autorizarea, considerând că riscurile depășeau beneficiile. Leqembi (lecanemab) este destinat pacienților cu deficiențe cognitive ușoare sau demență ușoară cauzată de boala Alzheimer. Studiile clinice sugerează că tratamentul poate reduce acumularea plăcilor de amiloid din creier, care contribuie la deteriorarea cognitivă. Acest medicament, dezvoltat de Eisai și Biogen, este deja autorizat în SUA, Japonia și China, iar în Marea Britanie a fost aprobat în august.